Informazioni aggiuntive
| Minsan | 909875940 |
|---|---|
| Marchio | SAFETY SpA |
OCCHIALI OSSIGENOTER SAF 12360
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Descrizione del prodotto
CANNULA NASALE OSSIGENOTERAPIA
Descrizione
Somministrazione terapeutica di ossigeno per via nasale.
Prodotto monouso (per un unico paziente), da utilizzare in modo continuo per un periodo non superiore a 30 giorni.
I sistemi di erogazione di ossigeno devono essere conformi alle normative vigenti.
I prodotti devono essere utilizzati da personale sanitario qualificato.
Latex free.
Modalità d'uso
Introdurre delicatamente in ciascuna delle due narici gli appositi terminali del distributore nasale e procedere per ogni modello come sotto descritto.
Mantenere i terminali del distributore nasale in posizione e passare sia il tubo di destra che quello di sinistra attorno ai relativi padiglioni auricolari facendoli poi discendere lungo le arcate mandibolari fino alla regione sottomentonea. Regolare la tensione mediante l’anello di posizionamento in plastica.
Inserire sull’uscita dell’erogatore di ossigeno il connettore posto al termine dell’apposito tubo di collegamento. Al termine del collegamento del presidio, erogare l’ossigeno regolando il flusso secondo necessità.
Avvertenze
Il riutilizzo del prodotto, diversamente dalle presenti istruzioni può comportare:
- alterazioni dei materiali;
- non pulizia del dispositivo e possibile presenza di residui biologici che possono provocare infezioni crociate;
- la perdita delle caratteristiche funzionali iniziali del prodotto.
Prima del collegamento all’erogatore di ossigeno verificare il funzionamento. Lo schiacciamento o l’inginocchiamento accidentale del tubo di collegamento non consente il regolare passaggio dell’ossigeno e può determinare il distacco del connettore dall’erogatore. Si raccomanda pertanto un attento controllo da parte degli utilizzatori. Questa avvertenza vale nonostante i modelli siano provvisti di tubo stellato antischiacciamento per cui il rischio di interruzione del flusso risulta ridotto, ma comunque possibile.
Questo prodotto contiene ftalati (DEHP). Per quanto non siano accertati rischi per la salute umana, l’impiego per lunghi periodi dei dispositivi su donne in gravidanza/allattamento o sui bambini dovrebbe essere valutato dal medico curante.
L’uso di cannule nasali può essere associato a epistassi in soggetti predisposti a sanguinamento e/o sotto terapia anticoagulante.
L’ossigeno concentrato può provocare l’accensione di materie combustibili. Per evitare rischi d’incendio o esplosione tenere lontano da possibili fonti di innesco, e fare riferimento alle precauzioni d’uso dell’apparecchiatura utilizzata per l’erogazione dell’ossigeno.
Il prodotto deve essere conservato nella sua confezione originale in locali caratterizzati da condizioni ambientali, di temperatura ed umidità relative, specificate nell’etichetta posta sulla confezione.
La sovrapposizione di pesi sulle confezioni potrebbe danneggiare il prodotto.
Conformi alla vigente normativa Europea sui Dispositivi Medici. Se durante o in seguito all’utilizzo del dispositivo si verifica un incidente grave, comunicarlo al Fabbricante alle autorità nazionali.
Per qualunque malfunzionamento o difetto del dispositivo, informare il Servizio Qualità del Fabbricante.
I rifiuti provenienti da strutture sanitarie devono essere smaltiti secondo le vigenti normative.
Cod. 12360
Somministrazione terapeutica di ossigeno per via nasale.
Prodotto monouso (per un unico paziente), da utilizzare in modo continuo per un periodo non superiore a 30 giorni.
I sistemi di erogazione di ossigeno devono essere conformi alle normative vigenti.
I prodotti devono essere utilizzati da personale sanitario qualificato.
Latex free.
Modalità d'uso
Introdurre delicatamente in ciascuna delle due narici gli appositi terminali del distributore nasale e procedere per ogni modello come sotto descritto.
Mantenere i terminali del distributore nasale in posizione e passare sia il tubo di destra che quello di sinistra attorno ai relativi padiglioni auricolari facendoli poi discendere lungo le arcate mandibolari fino alla regione sottomentonea. Regolare la tensione mediante l’anello di posizionamento in plastica.
Inserire sull’uscita dell’erogatore di ossigeno il connettore posto al termine dell’apposito tubo di collegamento. Al termine del collegamento del presidio, erogare l’ossigeno regolando il flusso secondo necessità.
Avvertenze
Il riutilizzo del prodotto, diversamente dalle presenti istruzioni può comportare:
- alterazioni dei materiali;
- non pulizia del dispositivo e possibile presenza di residui biologici che possono provocare infezioni crociate;
- la perdita delle caratteristiche funzionali iniziali del prodotto.
Prima del collegamento all’erogatore di ossigeno verificare il funzionamento. Lo schiacciamento o l’inginocchiamento accidentale del tubo di collegamento non consente il regolare passaggio dell’ossigeno e può determinare il distacco del connettore dall’erogatore. Si raccomanda pertanto un attento controllo da parte degli utilizzatori. Questa avvertenza vale nonostante i modelli siano provvisti di tubo stellato antischiacciamento per cui il rischio di interruzione del flusso risulta ridotto, ma comunque possibile.
Questo prodotto contiene ftalati (DEHP). Per quanto non siano accertati rischi per la salute umana, l’impiego per lunghi periodi dei dispositivi su donne in gravidanza/allattamento o sui bambini dovrebbe essere valutato dal medico curante.
L’uso di cannule nasali può essere associato a epistassi in soggetti predisposti a sanguinamento e/o sotto terapia anticoagulante.
L’ossigeno concentrato può provocare l’accensione di materie combustibili. Per evitare rischi d’incendio o esplosione tenere lontano da possibili fonti di innesco, e fare riferimento alle precauzioni d’uso dell’apparecchiatura utilizzata per l’erogazione dell’ossigeno.
Il prodotto deve essere conservato nella sua confezione originale in locali caratterizzati da condizioni ambientali, di temperatura ed umidità relative, specificate nell’etichetta posta sulla confezione.
La sovrapposizione di pesi sulle confezioni potrebbe danneggiare il prodotto.
Conformi alla vigente normativa Europea sui Dispositivi Medici. Se durante o in seguito all’utilizzo del dispositivo si verifica un incidente grave, comunicarlo al Fabbricante alle autorità nazionali.
Per qualunque malfunzionamento o difetto del dispositivo, informare il Servizio Qualità del Fabbricante.
I rifiuti provenienti da strutture sanitarie devono essere smaltiti secondo le vigenti normative.
Cod. 12360
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